La Fundación para el Discapacitado Muscular Nacional, registrada en el Registro de Fundaciones del Ministerio de Educación el 5 de Noviembre de 2001 (Boletín Oficial del Estado Español: nº 285 de 28-NOV-2001, Orden nº 22222), avalada por el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid y fundada sin ánimo de lucro, establece sus fines en el artículo 5 de sus Estatutos y que son:
1º. Promover la Investigación Básica y Clínica de las enfermedades que afectan al aparato locomotor por causa genética muscular.
2º. Facilitar la Rehabilitación institucional y domiciliaria de los afectados por dichas enfermedades.
3º. Colaborar en su Tratamiento etiológico.
Las enfermedades musculares por causa genética son aquellas que, teniendo una etiología genética, afectan el funcionamiento de la musculatura y evolucionan hacia la pérdida progresiva de la fuerza y de la capacidad funcional para la marcha y para las actividades de la vida diaria. Se incluyen dentro de las enfermedades poco comunes. Todas ellas producen un mayor o menor grado de invalidez o discapacidad de los pacientes, cuyo resultado es una disminución considerable de su calidad de vida y de su potencial socioeconómico. El hecho mismo de la rareza de estas enfermedades suele conducir a que las personas que las sufren no reciban los recursos y servicios sanitarios que necesitan, planteándoles graves dificultades a ellas y a sus familias; circunstancias todas ellas reconocidas por el Parlamento Europeo y el Consejo de la Unión Europea (Decisión 1295/1999/CE de 29 de Abril de 1999).
Esta difícil realidad se produce por la falta de tratamientos etiológicos que permitan la curación de estas enfermedades. Al día de hoy el único tratamiento posible es la Fisioterapia. Con ella se pueden mantener las capacidades funcionales del paciente y prevenir las deformidades, que en la progresión de la enfermedad se tornarían definitivas agravando la invalidez. La Fisioterapia mejora por tanto la calidad de vida de los pacientes, posibilita su integración socio-laboral y permite que en los pacientes se mantenga la esperanza en los tratamientos etiológicos para su curación. La población afectada en España supera la cifra de treinta mil personas, en su gran mayoría niños.
Para la consecución de su fines Fundismun está desarrollando actualmente este Proyecto de Rehabilitación domiciliaria de los afectados por enfermedades musculares y de Investigación de una de estas enfermedades musculares.